南京兰斯特生物科技有限公司

356234	Matrigel基底膜	5ml
354234		10ml
356235		5*10ml
特点	蛋白浓度9-12mg/ml，含酚红。用于一般的细胞培养和分化，肿瘤迁移类实验
354248	Matrigel基底膜高浓度（HC）	10ml
特点	蛋白浓度18-22mg/ml，适用研究血管生成、肿瘤细胞迁移、体内肿瘤模型建立等
356237	Matrigel基底膜，无酚红	10ml
特点	不含酚红，适用于荧光检测或显色反应等分析，消除酚红指示剂的干扰。
356230	Matrigel基底膜，低生长因子（GFR）	5ml
354230		10ml
特点	排除生长因子干扰。适用对成分要求严格的实验，如信号通路和细胞因子研究等。
356231	Matrigel基底膜，GFR，无酚红	10ml
354263	Matrigel基底膜，GFR，HC	10ml
354262	Matrigel基底膜，无酚红，HC	10ml
354277	Matrigel HESC-Qualified（人胚胎干细胞用）	5ml

细胞培养和分化，肿瘤迁移类实验

特别提醒：Matrigel对温度非常敏感，4度时会随着温度上升部分成胶，成胶就不可逆，不能再使用！长途必须保证干冰运输！！！
功能：•形成三维胶质结构，利于细胞培养、分化，用于形态、功能、迁移、侵染、基因表达等研究； •提高人肿瘤细胞在裸鼠上的生长速度； •建立评估肿瘤细胞侵袭能力的模型。
使用指南：可无需稀释直接包被培养器皿表面，包被厚度为0.5mm（薄层，50ul/cm2）或1.0mm（厚层，150-200ul/cm2）。也可无血清培养基稀释后包被，据细胞类型和培养目的确定相应的Matrigel浓度。所有用品在使用前需冰浴，必须用预冷的吸头及小管操作Matrigel。
具体使用方法：
推荐包被与成胶方法
注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。
薄胶成胶方法：
1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
3.在37℃放置30分钟，即可使用。
厚胶成胶方法：
    1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
    2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
    3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法：
      1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
      2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
      3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
      4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。
体内肿瘤模型建立---Matrigel基底膜，高浓度（HC）
  注射步骤：
       1，注射前，必须保证Matrigel和细胞悬浮液在不冷冻的情况下，尽可能地保持低温，同时保证每一步都无菌操作；
       2，对于每只注射小鼠，冰上混合0.5m细胞（2x10*5或更多细胞）和Matrigel混合液；
      注意：细胞注射体积需尽可能小。通常用含有2x10*6/ml细胞的250ul预冷培养基，混合250ul冰浴的Matrigel凝固。
       3，小鼠皮下注射，19G针用于组织样品，23G针用于培养的细胞。注射动作必须快速，以避免Matrigel凝固；
       4，抽出注射器时旋转针头以防回流泄露。注射器需经常更换以避免堵塞。

产品名称：Biocoat Matrigel Matrix